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81 人阅读发布时间:2026-07-17 17:00

全外显子组测序(WES)已成为医学遗传学诊断的核心工具。然而,市售WES试剂盒在探针设计(如ssRNA vs dsDNA)、靶向区域大小和建库方法上差异显著。过往多数对比研究仅局限于外周血样本,而临床实践中大量遇到的羊水、绒毛膜绒毛(CVS)、干血斑(DBS)、成纤维细胞等非血液样本,因采集条件、提取方法或长期储存导致DNA质量受损,其对不同试剂盒的稳健性提出了更高要求,但缺乏系统性评估。
2026年7月14日,巴塞罗那临床医院(Hospital Clínic de Barcelona)团队在 International Journal of Molecular Sciences 发表了一项对比研究,首次系统评估了三种主流WES试剂盒(Illumina、Agilent、Twist)在多种真实临床组织样本中的表现,Twist Exome 2.0在覆盖均匀性、基因覆盖度和难测区域捕获方面全面优先,尤其在非血液低质量DNA样本中优势最为显著。
研究设计
一、研究对象
研究团队选取了三种在欧洲分子诊断实验室中广泛使用的商业化WES试剂盒:

二、样本组成
研究分两个阶段进行:
三、分析框架
采用自建Nextflow流程(BWA-MEM比对,Mosdepth/Picard质控)。临床相关区域定义为PanelApp UK数据库451个基因面板覆盖的4100个临床基因。难测区域(DTS)采用Hijikata等定义的795个短读长测序困难区域(涉及175个基因)。
核心结果
一、覆盖均匀性

解读:
8张密度图分别展示了羊水(2份)、胎儿组织、成纤维细胞和外周血(4份)中,三种试剂盒的靶向外显子区域平均覆盖深度的分布。
核心发现:
Twist:在所有样本类型中均呈现最集中的峰。这意味着绝大多数靶向外显子区域的覆盖深度高度一致,既没有大量区域低于38x(避免漏检),也没有大量区域远高于75x(避免浪费测序通量)。
Agilent与Illumina:分布曲线明显更扁平。尤其在非外周血样本中,两者曲线显著向左拖尾,说明外显子区域覆盖深度与诊断阈值有差距。
结论:图1直观证明,Twist在覆盖均匀性上具有结构性优势,且这种优势在DNA质量受损的样本中被急剧放大。
二、临床基因覆盖度

解读:
• 在外周血样本中,三款试剂盒的表现差异基本持平,Twist以92.42%略微。
• 但在非血液样本中,Agilent的非血液样本38x覆盖率从91.05%降至72.15%,Illumina从80.74%降至81.66%,Twist仅从92.42%降至88.98%。这意味着:当样本DNA质量因预分析因素受损时,Twist表现出最强的稳健性。
• 在高深度阈值(75x、100x)下,Twist的过度测序程度最低,说明其测序通量利用效率最高。
三、多维质量指标:雷达图的全景对比

解读(顺时针从顶部开始):

四、难测区域(DTS)捕获
研究还评估了一个极具挑战性的指标——795个被定义为"短读长测序困难区域"(Difficult-to-Sequence, DTS)的临床相关区域(Hijikata et al., 2025)。

这一结果对临床诊断意义重大——许多致病突变恰好位于这些"难测区域"中,捕获能力的差距直接关系到检出率。
讨论与启示
一、技术原因解析
Illumina与Twist使用相同的120mer dsDNA探针和相同靶区BED文件,性能差异大,说明探针化学修饰、封闭试剂、杂交缓冲液、洗脱条件等“软实力”对最终捕获效果影响深远。
Twist更倾向捕获外显子邻近区域,导致on-target比例略低,但换来了更均匀的全靶区覆盖——这是一种“战略性取舍”,对CNV检出和稀有变异检测更友好。
二、临床适用场景推荐
外周血高质量DNA:三家均可,但Twist能以更低测序数据量达到同等诊断灵敏度,节省测序成本;
产前样本(羊水/绒毛):推荐Twist,其88.98%的38×覆盖率优于Agilent的72.15%,可避免因覆盖不足导致的假阴性或漏诊;
干血斑、培养细胞、FFPE:Twist的高均匀性和低重复率使其成为更好的选择,文献亦支持其在降解样本中的优越性。
三、成本效益
研究团队表示,更换为Twist试剂盒后,每批次可上样更多样本,手工操作时间减少,单样本试剂成本下降,实现了“提质增效降本”三赢。
本文由杭州沃森生物整理解读,相关数据及结论引自原始文献,仅供学术交流。如有不妥请联系删除。